CT误诊一例 输卵管也来冒充阑尾

近期来自中都国台湾的台大医院普外科Shihyixue法学博士等报道了一篇特殊的案由此可知。该患者患有先天性缺失综合症，无意间CT检查发掘出骨刺引发粘液囊肿，心法中都所见却大跌眼镜！

在作为潜在消化系统**分析报告机体时，一名24岁、有点健康的女性经CT（见图1）检查发掘出非典型性骨刺粘液囊肿。病人患有先天性缺失综合症（MRKH综合症或苗勒氏管发育不全），展现为阴囊、尿道及左胃缺如。核型为46XX，性激素水平、阴毛和颈胸段脊柱均正常。

图1 骨刺粘液囊肿CT图

在随访第6年初发掘出囊肿增大，于是决定采行泌尿系统骨刺切除心法。心法中都才发掘出粘液囊肿实际上竟是没降于低的直生殖细胞，其地不远处盲肠后髂总静脉上（见图2*不远处）；盆腔中都却是阴囊。骨刺有点明晰无恙（见图2，白箭头）。泌尿系统探查更进一步发掘出左侧没降于低的生殖细胞，其地不远处乙状结肠－降于结肠连接不远处除此以外位置。

图2，心法中都所见生殖细胞（*）和骨刺（箭头）。

先天性缺失综合症（MRKH综合症）是原发性闭经的第二大病症（14%），仅次于Turner综合症（43%）。4000-5000由此可知刚出生中都会有1由此可知经常出现MRKH综合症。展现为胃脏畸形或者生殖细胞功能不全者为不典型MRKH综合症，引发率约24%。生殖细胞降于低不良特指MRKH综合症。

通过该病由此可知我们得知，无法解释的周期性腹痛或无意间发掘出的腹部团块可能是没降于低的生殖细胞，但是没降于低生殖细胞其潜在恶性不定尚没可知。

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编辑： 宋宁宁